وقالت الإدارة إن دواء "ميتفورمين"، الذي يستخدم لعلاج السكري من النوع الثاني، احتوى على الشائبة المسرطنة المحتملة "إن- نيتروسوديميثلامين"، مشيرة إلى أن مستويات الشائبة "تجاوزت الحدود المقبولة في التركيبات الممتدة المفعول فقط منها"، بحسب رويترز.
وكان التلوث بشائبة "إن- نيتروسوديميثلامين" نفسها مسؤولا أيضا عن سحب دواء علاج حموضة المعدة "زانتاك"، الذي تبيعه شركة "سانوفي" وبعض النسخ المكافئة من هذا العلاج العام الماضي.
وحددت الإدارة الأميركية، التي قالت إنها ستنشر إشعارات السحب للشركات على موقعها الإلكتروني، بالاسم شركة "أبوتكس" الكندية كواحدة من الشركات التي تحتوي أقراص ميتفورمين التي تنتجها على مستويات عالية من شائبة "إن- نيتروسوديميثلامين".
غير أن إدارة الأغذية والدواء الأميركية، التي بدأت التحقق من عقار ميتفورمين في ديسمبر الماضي، لم تكشف بعد عن أسماء الشركات الأربع الأخرى.
وعلى الرغم من هذه التوصية، طالبت الإدارة المرضى بالاستمرار في تناول أقراص ميتفورمين حتى بعد السحب، ريثما يمكنهم التشاور مع أخصائيي الرعاية الصحية الخاصين بهم بحيث يمكنهم وصف بديل لهذا العلاج.
مواضيع:
-1645947411-1645982812.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1645947411-1645982812.jpg&h=120&w=187&zc=1&q=70')
