ويمثل إعلان الوكالة خطوة رئيسية قبل الترخيص لاستخدام اللقاح في دول الاتحاد الأوروبي السبع والعشرين.
وقال كيريل ديميترييف رئيس صندوق الاستثمار المباشر السيادي الروسي، الذي ساهم في تطوير اللقاح: "بعد موافقة وكالة الأدوية الاوروبية، سنكون قادرين على توفير لقاحات لـ50 مليون أوروبي اعتبارا من يونيو (حزيران) 2021".
وقبل تصريحات ديمترييف أعلنت الوكالة الأوروبية للأدوية، مراجعة اللقاح الذي طوره معهد غاماليا الروسي لعلوم الأوبئة.
وجاء إعلان وكالة الأدوية مراجعة اللقاح الروسي في وقت تواجه فيه بروكسل انتقادات لبطء حملات التلقيح بعد مشاكل في الإمدادات.
ويعد الإعلان خطوة إضافية لموسكو التي تأمل كسب نفوذ جيوسياسي بفضل اللقاح.
وأبدت الكثير من الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، بينها ألمانيا، وإسبانيا، في الأسابيع الماضية اهتمامها باللقاح الروسي حال حصوله على الترخيص، فيما أجازت المجر استخدامه بمفردها.
وحذر الاتحاد الأوروبي من سبوتنيك-في، الذي يحمل اسم القمر الاصطناعي في الحقبة السوفياتية، وسط مخاوف من أن يستخدمه الكرملين أداة للقوة الناعمة.
وأجازت روسيا اللقاح في أغسطس (آب) الماضي قبل انتهاء تجارب سريرية واسعة، مثيرة مخاوف الخبراء في الداخل والخارج، بسبب الموافقة المتسرعة.
لكن مجلة ذي لانسيت الطبية الرائدة نشرت في الشهر الماضي نتائج تظهر أن اللقاح آمن ونسبة فعاليته تتجاوز 90%.
وقال صندوق الاستثمار المباشر الروسي الذي ساهم في تمويل تطوير اللقاح، الخميس إن 42 دولة سجلت اللقاح لديها.
وقال الكرملين في الأسبوع الماضي إن روسيا والنمسا وافقتا على إجراء محادثات على تسلم اللقاح وإنتاجه المشترك.
مواضيع:
-1645947411-1645982812.jpg&h=190&w=280&zc=1&q=100)
-1645947411-1645982812.jpg&h=120&w=187&zc=1&q=70')
